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基地&设施

全球结构

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    中国 上海 外高桥自由商业区

    基地可在统一园区内提供生物药从发明、开发光临床生产的一站式效劳

    拥有欧盟认证的细胞库

    临床原液厂MFG3面积达1.86万平方米 ,2018年投入GMP生产

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    中国 上海 奉贤区

    生物药一体化CRDMO中心 ,面积达15万平方米

    提供从生物药发明、开发光临床原液GMP生产的一站式效劳

    2021年投入运营

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    中国 上海 临港新片区

    上海检测中心 ,面积凌驾8000平方米

    中心折务规模包括完整的细胞系判断 ,未加工收获液、病毒收获液、动物源性子料的放行检测 ,以及病毒扫除验证研究效劳 。

    2022年投入运营

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    中国 无锡 马山

    总面积为16万平方米 ,包括生物药原液生产厂MFG1、MFG2、MFG4、MFG5和生物制剂生产厂DP1、DP2、DP4、DP5

    提供从早期和后期工艺开发 ,临床/商业化原液及制剂生产效劳

    中国首个获得美国FDA和欧盟EMA批准举行商业化生产的生物制药基地

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    宝马娱乐合联 无锡高新区

    生物偶联药(包括抗体偶联药)专属开发及生产基地 ,面积约6000平方米

    提供工艺开发、中试到大规模原液及制剂cGMP生产的一体化效劳

    基地在2019年投入GMP生产

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    中国 苏州 苏州吴中区

    苏州检测中心 ,亚洲最早提供生物清静效劳的第三方检测机构之一 ,修建面积达1.6万平方米

    提供切合GMP要求的细胞系判断 ,生物药上市批放行检测以及病毒扫除验证研究效劳

    2014年投入运营

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    中国 苏州 苏州工业园区

    基地包括生物药原液厂MFG21和生物制剂厂DP11

    提供工艺开发、临床原液生产以及液体和冻干制剂灌装效劳

    2021年收购苏桥生物引入 ,昔时投入GMP生产

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    中国 杭州 经济开发区

    一体化新营业杭州立异中心 ,修建面积3.5万平方米

    为微生物发酵和mRNA产品的早期研究、工艺开发、原液和制剂GMP生产提供一体化效劳

    中心于2020年投入运营

    生物药原液厂MFG14和生物制剂厂DP8于2022年投入GMP生产

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    中国 杭州 经济开发区

    5万平方米生产基地 ,包括生物药原液厂MFG20和生物制剂厂DP9、DP10

    2021年从辉瑞中国收购 ,昔时投入GMP生产

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    中国 成都 新生长基地

    修建面积31.4万平方米 ,宝马娱乐生物在中国西南地区最大的基地

    卵白质科学部实验室已于2022年11月运营

    基地初始妄想产能达4.8万升

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    中国 河北 高新区

    宝马娱乐生物在中国北方最大的生物药CRDMO效劳基地之一 ,面积达8.2万平方米

    无邪提供从4000升至20000升差别规模的商业化生产效劳

    生物药原液厂MFG8在2022年投入GMP生产

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    新加坡 新生长基地

    占地13.5公顷的一体化CRDMO中心位于新加坡大士生物医药园

    中心将提供端到端的生物药一体化研究、开发和生产效劳

    妄想产能为12万升

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    爱尔兰 敦多克

    敦多克基地占地26公顷 ,该绿地项目于2018年启动建设并于2021年投入运营 ,获得了爱尔兰政府及投资生长局鼎力大举支持 。

    敦多克基职位于爱尔兰岛上最大的两个都会—都柏林和贝尔法斯特之间 ,距这两座都会的车程距离均在一小时以内

    “未来工厂”包括生物药原液厂MFG6和MFG7 ,将提供商业化生产效劳

    国际制药工程协会2023年度“最佳设施运营奖”

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    爱尔兰 宝马娱乐海德

    该基职位于宝马娱乐生物“未来工厂”旁

    提供疫苗质量控制、原液及制剂生产效劳

    QC效价实验室在2022年获得爱尔兰康健产品羁系局GMP认证

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    德国 勒沃库森

    生物制剂厂DP7 ,面积超1.3万平方米

    提供无菌灌装及冻干制剂效劳 ,年产量高达1000万瓶

    2020年4月从拜耳收购 ,并于昔时投入GMP生产

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    德国 伍珀塔尔

    生物药原液厂MFG19 ,面积达3万平方米

    距离宝马娱乐生物位于德国勒沃库森的生物制剂七厂(DP7)仅38公里(30分钟车程) ,协同效应将牢靠“全球双厂生产”战略

    2021年5月从拜耳收购

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    马萨诸塞州

    MFG11位于马萨诸塞州伍斯特市的Reactory biomanufacturing园区内 ,面积凌驾18.95万平方英尺 ,应用先进的一次性生产手艺

    提供生物药原液临床和商业化阶段的cGMP生产效劳 ,产能达3.6万升

    基地建设稳步推进 ,已完成结构修建封顶

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    新泽西州

    基地面积凌驾15.4万平方英尺 ,位于纽约州、新泽西州和宾夕法尼亚州一带生物制药工业聚焦区域

    提供生物药开发、临床原液和制剂cGMP生产效劳

    基地于2021年运营

    临床原液生产厂MFG18在2022年投入cGMP生产

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    宾夕法尼亚州

    基地面积凌驾3.3万平方英尺 ,位于普鲁士王(KOP)Discovery Labs园区内

    提供生物制剂工艺开发和工艺表征效劳

    拥有生物清静二级实验室

    2020年投入运营

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    波士顿

    研究效劳中心

    波士顿研究效劳中心位于Natick的ABI-LAB园区内 ,提供生物药发明效劳

    效劳规模包括通过杂交瘤、高通量筛选、体外药理学研究发明基于抗体的药物 ,小规模卵白生产和研究用途的细胞系开发

    2023年投入运营

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